Shanghai Eugene Bio tech Co.,Ltd. (Eugene) a été créé en 2007, filiale de CIRC (China Isotope&Radiation Corporation, code commande 01763.hk, dédiée à la recherche et à la production d'or colloïdal, CLIA, ELISA, RIA et d'autres méthodes de détection rapide. Notre siège social est l'Institut nord de technologie biologique de Beijing (BNIBT), il a été créé le 01 juillet 1985, qui s'est engagé dans la recherche, la production et la vente de kits de diagnostic in vitro. C'est l'un des plus grands et des plus anciens instituts du domaine en Chine.
LA série EUGENE de produits de détection rapide d'or colloïdal humain couvre des maladies infectieuses telles que l'hépatite, gastro-intestinale, les infections respiratoires, les maladies tropicales, les maladies transmises sexuellement, hormones de fertilité et soins de santé natals, détection rapide des marqueurs tumoraux, marqueurs de maladies cardiovasculaires, médicaments et alcool, etc.
Les produits Eugene sont largement utilisés dans les hôpitaux nationaux et étrangers, les cliniques, les centres d'examen physique, les systèmes de prévention et de contrôle des maladies, les stations de prévention des épidémies, les stations de transfusion, la famille, les laboratoires, Les institutions de recherche, la sécurité publique et le système de circulation, etc. Nous avons exporté dans plus de 50 pays dans le monde, a gagné l'éloge constante de la majorité des utilisateurs avec d'excellentes performances et un excellent service.
Nous Eugene, nous avons surtout contribué à la santé humaine, comme nous l'avions soutenu l'épidémie de fièvre dengue au Bangladesh en 2023.
Notre test Cox-19 a été enregistré en Italie, en Indonésie et exporté vers de nombreux pays du marché mondial, et a reçu la bonne réputation et les bons commentaires de tous nos clients.
Un essai immunochromatographique à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées qualitatives de HRP-2 (protéine riche en Histidine-2) spécifique de Plasmodium falciparum (P.f) et de pLDH (Plasmodium lactate déshydrogénase) spécifique de Plasmodium espèces (Pan) dans le sang total humain.
EUGENE® Malaria PF/Pan AG Rapid Test est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées qualitatives de HRP-2 (protéine riche en Histidine-2) spécifique au Plasmodium falciparum (P.f) et à la pLDH (Plasmodium lactate déshydrogénase) Spécifique aux espèces de Plasmodium (Pan) dans les échantillons de sang total humain comme aide au diagnostic de l'infection de paludisme. Le test est recommandé pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Tous les résultats doivent être interprétés avec d'autres informations cliniques disponibles pour les médecins.
Le paludisme est une maladie parasitaire grave caractérisée par de la fièvre, des frissons et de l'anémie et est causée par un parasite qui se transmet d'un humain à l'autre par la piqûre de moustiques anophèle infectés. Il existe cinq espèces de Plasmodium qui peuvent infecter et être transmises par les humains. La maladie grave est en grande partie causée par Plasmodium falciparum, tandis que la maladie causée par Plasmodium vivax, Plasmodium ovale1 et Plasmodium malariae est généralement une maladie plus bénigne qui est rarement mortelle. Plasmodium knowlesi est une zoonose qui provoque le paludisme chez les macaques mais qui peut aussi infecter les humains.2,3 chez les humains, les parasites (appelés sporozoïtes) migrent vers le foie où ils mûrissent et libèrent une autre forme, les mérozoïtes. La maladie se manifeste aujourd'hui dans plus de 90 pays à travers le monde, et on estime qu'il y a plus de 225 millions de cas cliniques et 78,1000 000 décès causés par le paludisme par an.4
À l'heure actuelle, le paludisme est diagnostiqué en recherchant les parasites dans une goutte de sang. Le sang sera placé sur une lame de microscope et coloré de sorte que les parasites soient visibles sous un microscope.
EUGENE® paludisme PF/Pan AG le test rapide détecte les quatre types de paludisme en détectant la protéine 2 riche en histidine spécifique au paludisme P.falciparum (Pf HRP-2) (pour PF) et la pLDH (pour Pan, les quatre types de paludisme) libérées lors de l'infection par plasmodium. Il peut être réalisé facilement sans équipement de laboratoire supplémentaire et il peut également être utilisé pour surveiller le traitement de l'anti-paludisme puisque la pLDH est indétectable 2 semaines après l'élimination du protozoaire.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
NÉGATIF : une seule ligne colorée apparaît dans la zone de contrôle (C). Pas de ligne apparente sur la région de test (ligne de PF et de Pan).
POSITIF :
Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région témoin (C), la région d'essai T1 (T1) et la région d'essai T2 (T2), indiquant le P. falciparum et le P. vivax ou P. ovale ou le P. malariae ou une infection mixte.
Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait se trouver dans la région témoin (C) et une autre dans la région d'essai T1 (T1), indiquant le P. vivax ou P. ovale ou P. malariae ou une infection mixte.
Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit se trouver dans la région témoin (C) et une autre dans la région d'essai T2 (T2), indiquant l'infection par P. falciparum.
NON VALIDE :
Aucune bande rouge n'apparaît ou la ligne de contrôle ne s'affiche pas, ce qui indique que l'erreur de l'opérateur ou la défaillance du réactif.