Alta pureza de la lovastatina CAS 75330 -75-5 de polvo de la lovastatina

Nombre: de la lovastatina
Sinónimos: Simvastatina EP IMPUREZA E;la lovastatina,Monacolin K;8-[2-(4-hidroxi-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)etil]-3,7-dimetil-hexahydro-1,2,3,7,8,8-1-pan;6alpha-Methylcompactin Mevinolin Monacolin K;)etil]-1-naphthalenylester;[1S-[1alpha(r*),3alpha,7beta,8beta(2s*,4*),8abeta]]-2-methylbutanoicacid1,2 1,2,6,7,8,8,;a-hexahydro-beta, delta-dihidroxi-2,6-dimetil-8-(2-metil-1-oxobuty;2-metil-,a-hexahydro 1,2,3,7,8,8-3,7-dimetil-8-(2-(tetrahydro-butanoicaci
CAS: 75330-75-5
MF: C24H36O5.
MW: 404.54
Número EINECS 616-212-7:

El punto de fusión: 175°C
El punto de ebullición: 559.2±50,0 °C
Densidad: 1,12±0,1 g/cm3
Temperatura de almacenamiento: 2-8°C
Apariencia: Polvo blanco

Descripción:

Lovastatina es un éster hexahydro aislados de Aspergillus terreus caldo. Se trata de una lactona inactiva sólo la obtención de actividad a la hidrólisis, después de la administración oral. Tiene una fuerte inhibición competitiva de la HMG-CoA reductasa en el hígado. La HMG-CoA reductasa es la tasa enzima limitante para la síntesis de colesterol de novo in vivo. La inhibición de la enzima puede bloquear la conversión de la HMG-CoA, causando una reducción significativa en la síntesis de colesterol y provoca un aumento de expresión del receptor de LDL en el hígado que promueve el plasma de LDL-C de minas. La reducción de la síntesis de colesterol también puede provocar una disminución en la síntesis de la ApoB100 del hígado, causando así que la reducción de la síntesis de VLDL. Las observaciones clínicas muestran que tiene un buen efecto de la bajada de plasma el colesterol total y LDLC en hipercolesterolemia causada por diversos tipos de razones tales como la hipercolesterolemia familiar heterocigota poligénico, hipercolesterolemia, y la diabetes o enfermedad renal síndrome.

Usos:

1. Es como una novela de regulación de los lípidos, de medicamentos El inhibidor de HMG-CoA (ß-hidroxi, β-metil-glutaryl coenzima A reductasa). Puede reducir significativamente el nivel de colesterol sérico total. Después de la administración oral, se hidroliza en el correspondiente β-hidroxi-ácidos por 3-hidroxi-3-methylglutaryl coenzima A reductasa, y por tanto inhibiendo la biosíntesis del colesterol. Clínicamente se utiliza para tratar la hipercolesterolemia familiar heterocigota, grave o leve la hipercolesterolemia y la luz. Puede también como una droga de auxiliares de tratamiento dietético para reducir los niveles de colesterol en exceso de proteína y de baja densidad de colesterol.

2. Se trata de una sistemática de las drogas que cardiovascular previene el desarrollo de aterosclerosis y reducir el riesgo de infarto de miocardio.
 

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