Farmacéuticos de alta pureza lovastatina antiarrítmicos para CAS 75330-75-5
Quick detalle:
El nombre del producto
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Lovastatina
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Alias
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Mevinolin, 6-alfa-Methylcompactin; Mevinolin Monacolin, K, L 154803, MB 530B, MSD 803; Lovastatina (Mevacor);
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No CAS
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75330-75-5
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MF
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C24H36O5.
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MW
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404.54
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Número EINECS
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1308068-626-2
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La pureza
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El 99%
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Apariencia
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Polvo blanco
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El punto de fusión
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A 175°C
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Standard
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Estándar de la empresa
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El uso
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Un agente antihypercholesterolemic.
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Descripción:
Lovastatina es hexahydro naftaleno ester aislados de Aspergillus terreus caldo. Se trata de una lactona inactiva sólo la obtención de actividad a la hidrólisis, después de la administración oral. Tiene una fuerte inhibición competitiva de la HMG-CoA reductasa en el hígado. La HMG-CoA reductasa es la tasa enzima limitante para la síntesis de colesterol de novo in vivo. La inhibición de la enzima puede bloquear la conversión de la HMG-CoA a ácido metacrílico, causando una reducción significativa en la síntesis de colesterol y provoca un aumento de expresión del receptor de LDL en el hígado que promueve el plasma de LDL-C de minas.
La reducción de la síntesis de colesterol también puede provocar una disminución en la síntesis de la ApoB100 del hígado, causando así que la reducción de la síntesis de VLDL. Las observaciones clínicas muestran que tiene un buen efecto de la bajada de plasma el colesterol total y LDLC en hipercolesterolemia causada por diversos tipos de razones tales como la hipercolesterolemia familiar heterocigota poligénico, hipercolesterolemia, diabetes o enfermedad renal síndrome.
Lovastatina (mevinolin) es un metabolito en primer lugar aislado del Monascus ruber y posteriormente encontró en varias otras especies de hongos. Lovastatina es un potente inhibidor de HMG-CoA. La HMG-CoA reductasa es la velocidad Control de la enzima de la ruta mevalonate, responsable de la biosíntesis de colesterol. La lovastatina se desarrolló como una droga como hypolipemic agente.
Un agente antihypercholesterolemic. Un metabolito fúngico, que es un potente inhibidor de HMG-CoA reductasa.
Uso:
1. Es como una novela de regulación de los lípidos, de medicamentos El inhibidor de HMG-CoA (ß-hidroxi, β-metil-glutaryl coenzima A reductasa). Puede reducir significativamente el nivel de colesterol sérico total. Después de la administración oral, se hidroliza en el correspondiente ß-hidroxi-ácidos por 3-hidroxi-3-methylglutaryl coenzima A reductasa, y por tanto inhibiendo la biosíntesis del colesterol. Clínicamente se utiliza para tratar la hipercolesterolemia familiar heterocigota, grave o leve la hipercolesterolemia y la luz. Puede también como una droga auxiliares de tratamiento dietético para reducir los niveles de colesterol en exceso de proteína y de baja densidad de colesterol.
2. Se trata de una sistemática cardiovascular fármaco que puede prevenir el desarrollo de aterosclerosis y reducir el riesgo de infarto de miocardio.
3. Se utiliza para el tratamiento familiar heterocigota familiar y no secundaria, la hiperlipidemia, es decir, la diabetes y síndrome nefrótico hipercolesterolemia secundaria. Puede reducir el nivel de TC, LF, LDL-C, e incrementar el nivel de HDL-C, reducir el riesgo de infarto de miocardio, angina inestable y la necesidad de la angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP).
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Farmacéuticos de alta pureza lovastatina antiarrítmicos para CAS 75330-75-5